1. 前言

2 - 巯基 - 1 - 甲基咪唑 (2-Mercapto-1-methylimidazole，简称：甲巯咪唑，图 1)，是抗甲状腺药物，孕妇、肝功能异常、粒细胞减少者应慎用。本高效液相色谱 (HPLC) 解决方案对甲巯咪唑进行检测，是参考 GB/T 40894-2021《化妆品中禁用物质甲巯咪唑的测定 高效液相色谱法》中高效液相色谱 - 紫外检测法。适用于需要参照 GB/T 40894-2021 对化妆品中甲巯咪唑进行检测的用户参考使用。

2. 测试方法与仪器设备

2.1 仪器设备与试剂

实验过程中其它玻璃器皿还包括棕色容量瓶 (10 mL、100 mL)、10 mL 塑料离心管、移液枪 (0~1000 µL，0~5000 µL)、移液枪枪头 (1 mL，5 mL)、一次性注射器 (1 mL)、针筒式滤膜 (0.22 µm，PTFE，疏水)、进样针、一次性 PVC 手套、一次性口罩等。

2.2 实验方法

2.2.1 标准溶液配制

甲巯咪唑标准储备溶液 (1mg/mL)

准确称取 10.0 mg 甲巯咪唑标准品，置于 10 mL 容量瓶中，使用甲醇定容至刻度，配制成质量浓度约为 1 mg/mL 储备液。置于 - 18 ℃冷藏。

甲巯咪唑标准系列工作溶液

使用 50%(体积分数) 甲醇水溶液稀释甲巯咪唑储备液，配制成质量浓度为 0.1 mg/L、0.5 mg/L、1 mg/L、5 mg/L、10 mg/L、20 mg/L、50 mg/L 和 100 mg/L 系列标准工作溶液。

2.2.2 样品前处理（提取）

将某化妆品试样 1.0 g (精确至 0.001 g) 于 10 mL 具塞刻度离心管中，加入甲醇至近 10mL，涡旋振荡 1min 混匀，定容至 10mL。超声 10 min，10000 r/min 离心分离 5 min。取上清液 1.0 mL 加 1.0 mL 超纯水混合均匀，经 0.22 μm 滤膜过滤待测。

2.2.3 色谱条件

流动相：甲醇 / 水 = 10/90 (v/v)

色谱柱：Supersil AQ C18 5µm ID4.6×250 mm

流量：1.0 mL/min

检测：UV253 nm

进样体积：20 μL

柱温：35 ℃

3. 实验结果

3.1 典型分析色谱图

3.2 线性范围

按 GB/T 40898-2021 标准中方法，配制贝美格的标准溶液，质量浓度为 0.5 mg/L、1 mg/L、2 mg/L、5 mg/L 和 10 mg/L 的五个标点，计算相关线性系数。

3.3 重复性

用浓度为 5 mg/L 甲巯咪唑标准溶液，连续进样 7 针，峰面积和保留时间 RSD 结果如下：

3.4 小检测浓度 LOD/LOQ

该色谱条件下，仪器的基线噪声为 0.0168 mAU，根据信噪比 \(S/N=3\)，计算得到甲巯咪唑的仪器小检测浓度为 0.005 mg/L，实际方法检出限为 0.104 mg/kg。

3.5 实际样品分析

3.5.1 某化妆品中甲巯咪唑的含量分析

3.6 加标回收率

4. 结论

综上所述，茄子视频导航 EClassical 3100 高效茄子污视频和 Supersil AQ C18 5 μm 色谱柱，可以满足 GB/T 40894-2021《化妆品中禁用物质甲巯咪唑的测定 高效液相色谱法》标准方法中甲巯咪唑的含量测定要求。

5. 参考资料

GB/T 40894-2021《化妆品中禁用物质甲巯咪唑的测定 高效液相色谱法》

6. 备注

实验过程中，甲醇需为色谱纯，水需为 MilliQ 级超纯水，避免杂质干扰检测结果；

样品离心后需充分混匀上清液与超纯水，滤膜需选用 0.22 μm PTFE 疏水滤膜，防止样品吸附；

标准溶液需在 - 18℃冷藏保存，使用前恢复至室温并摇匀，避免浓度偏差。

完整方案（PDF 版）下载提示

上述内容为《化妆品中甲巯咪唑含量的测定 解决方案》核心摘要，完整 PDF 文档包含以下关键内容，点击链接即可获取：

高清资料：图 3-1 至图 3-5 高清色谱图（含基线噪声放大细节）、不同基质（乳液 / 爽肤水）样品检测谱图；

操作指南：DAD3100 检测器光谱扫描操作视频、样品前处理（膏霜类 / 水剂类）适配调整方法；

全量数据：方法验证完整报告（精密度、准确度、稳定性）、不同浓度加标回收率（0.1~50 mg/L）数据；

耗材清单：适配色谱柱、滤膜、离心管的型号及订货编码，流动相配制操作细则。

下载通道

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